Embryons

Nombre de blastomères

Le premier clivage peut se produire dès 25h après l'insémination. Les embryons se clivant normalement sont au stade 4 cellules au jour 2 (44-46 h après l'insémination) et au stade 8 cellules au jour 3 (66-68h après l'insémination). Comme les clivages d'embryons humains sont asynchrones, des embryons au stade 3, 5, 6, 7 ou 9 cellules sont fréquemment observés.

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Taille des blastomères

Du stade 2 cellules au stade 8 cellules, il existe 3 tailles différentes de blastomères, comme le montre la figure 1. La taille identique des blastomères est observée uniquement aux stades 2, 4 et 8 cellules. Les embryons présentant des blastomères de différentes tailles aux stades 2, 4 et 8 cellules sont considérés comme des embryons inégaux.

   

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Multinucléation

On peut observer 3 états de nucléation des blastomères: un noyau par blastomère, pas de noyau (phase M, avant clivage) ou plusieurs noyaux (multinucléation). La multinucléation, qui est hautement anormale, est mieux observée au stade de 2 cellules.

Fragmentation extracellulaire

Le degré de fragmentation peut varier considérablement et est généralement exprimé en% du volume de l'embryon. Le degré de fragmentation peut être séparé en 3 catégories: <20%, 20-50% et> 50%.

Paramètres du test EQC

Le test EQC vous présente plusieurs réponses possibles aux différentes caractéristiques d'un embryon. Vous ne pouvez faire qu'un seul choix. Vous êtes certainement habitué à classer les embryons dans vos activités quotidiennes, le classement est un moyen pratique de communiquer les caractéristiques de l'embryon à vos collègues et au personnel médical. À notre avis, il s'agit d'un paramètre important à surveiller dans un système de contrôle de la qualité externe.

 

Nombre de blastomères

La première division mitotique se produit généralement entre 20 et 24 heures après la fécondation. Dès lors, les clivages se poursuivent régulièrement.

 

Paramètres
Aspects morphologiques
2 – 16 nombre de blastomères clairement identifiables dans un embryon non compacté

 

Taille des blastomères

Les embryons se divisent généralement en donnant naissance à des blastomères de taille égale. La plupart du temps, les divisions mitotiques se produisent de manière asynchrone dans chaque blastomère. Dans les embryons avec 2, 4, 8 ou 16 blastomères, les dimensions de chaque cellule devraient idéalement être égales, mais ce n'est pas toujours le cas. Dans les embryons présentant des blastomères irréguliers (3, 5, 7, 9, 11, 13, 15) ou dans ceux contenant un nombre de blastomères non multiple de 4, les tailles doivent normalement être différentes.

 

Paramètres
Aspects morphologiques
Egale les blastomères sont de tailles égales
Non égale les blastomères sont des tailles inégales

 

Fragments

Au cours du développement de l'embryon, certains blastomères peuvent expulser certains matériaux, appelés fragments. Ces fragments peuvent varier en quantité et en taille d'un embryon à l'autre. Idéalement, aucune ou très peu de fragments sont visibles. Dans les cas extrêmes, les fragments peuvent occuper presque tout l'espace à l'intérieur de la zone pellucide.

 

Paramètres
Aspects morphologiques
0% aucun fragment n'apparaît entre les blastomères
<10% le volume occupé par les fragments est inférieur à 10% du volume total de l'embryon
10-<25% le volume occupé par les fragments est supérieur à 10%, mais inférieur à 25%
25-<50% le volume occupé par les fragments est supérieur à 50%

 

 

Effets de la morphologie de l'embryon sur l'implantation

L'influence de la morphologie de l'embryon sur l'implantation est résumée dans le tableau suivant.

 

Paramètres
Aspects morphologiques
Nombre de blastomères Bénéfique si 4-6 à J2 ou 7-9 à J3
Tailles de blastomères inégales Préjudiciable
Multinucléation Préjudiciable
Fragmentation Préjudiciable isi sévère

Bibliographie

  • Rienzi et al. Significance of morphological attributes of the early embryo. RBMonline 10: 669-681, 2005
  • Roux C et al. Morphological classification of human in-vitro fertilization embryos based on the regularity of the asynchronous division process. Human Reprod Update 1: 488-496, 1995.
  • Van Royen et al. Multinucleation in cleavage stage embryos. Human Reprod 18: 1062-1069, 2003